Akcija Dr Kurira
Milošu treba naša pomoć da pobedi strašnu leukemiju
Šestogodišnji dečak iz Zrenjanina već tri godine živi sa stravičnom bolešću, koja mu se sad proširila na mozak, zbog čega hitno mora na lečenje u specijalnoj bolnici u Frankfurtu, za šta njegova porodica nema novca
Dečak Miloš Markov ima šest godina, a polovinu života proveo je u bolnicama od Novog Sada do Beograda kako bi pobedio akutnu leukemiju limfoblastnih ćelija (ALL). Bio je blizu toga da mu bude izvršena transplantacija koštane srži, što bi za njega značilo spas, ali je bolest veoma brzo napredovala, zbog čega su lekari u našoj zemlji odustali od zahvata. Nesrećnom Milošu hitno je potrebna adekvatna medicinska nega, a njegova majka Milena kaže da njenom sinu mogu pomoći samo u inostranstvu.
- Lekari su mi rekli da su uradili sve što je bilo u njihovoj moći, međutim bolest je, kako su mi objasnili, u četvrtom stadijumu i napredovala je do mozga - kroz suze za Kurir kaže Milena, kojoj je zbog dečakovog stanja hitno potrebna finansijska podrška.
Prema njenim rečima, Miloš je bio veselo dete puno života, a onda je pre tri godine u avgustu iznenada počeo da povraća i prestao je da jede.
- Za kratko vreme lekari su otkrili uzrok njegovog stanja i počeli smo s lečenjem koje traje i danas. Međutim, rečeno nam je da je neophodna transplantacija koštane srži, ali moja i suprugova koštana srž nisu odgovarale. Srećom, našli smo davaoce prošle godine, ali je bolest toliko napredovala da su nam doktori u Beogradu rekli da ne mogu da urade transplantaciju. Tad smo se vratili na lekove. Sve sam pokušala kako bih mu pomogla, čak i s alternativnom medicinom, ali nismo uspeli ništa da uradimo - istakla je dečakova majka i dodala da je Miloš praznike proveo kod kuće s mlađom sestricom, ali da mu je posle tri dana pozlilo, zbog čega su morali da odu u bolnicu.
- Doktori su nam po dolasku u bolnicu rekli da je bolest napredovala do mozga. Ne znam šta da radim više! On se i ne žali. Kad god ga pitam da li ga nešto boli, odgovara odrično, ali ja znam da ga boli i da užasno teško podnosi terapiju koju dobija. Znam da negira da mu je teško jer se plaši novih lekova i intervencija - priča nemoćna majka.
Milena kaže da su joj lekari savetovali da lečenje nastavi u Frankfurtu, za šta je potrebno izdvojiti oko 200.000 evra.
- Lekari su mi rekli da su uradili sve što je bilo u njihovoj moći, međutim bolest je, kako su mi objasnili, u četvrtom stadijumu i napredovala je do mozga - kroz suze za Kurir kaže Milena, kojoj je zbog dečakovog stanja hitno potrebna finansijska podrška.
Prema njenim rečima, Miloš je bio veselo dete puno života, a onda je pre tri godine u avgustu iznenada počeo da povraća i prestao je da jede.
- Za kratko vreme lekari su otkrili uzrok njegovog stanja i počeli smo s lečenjem koje traje i danas. Međutim, rečeno nam je da je neophodna transplantacija koštane srži, ali moja i suprugova koštana srž nisu odgovarale. Srećom, našli smo davaoce prošle godine, ali je bolest toliko napredovala da su nam doktori u Beogradu rekli da ne mogu da urade transplantaciju. Tad smo se vratili na lekove. Sve sam pokušala kako bih mu pomogla, čak i s alternativnom medicinom, ali nismo uspeli ništa da uradimo - istakla je dečakova majka i dodala da je Miloš praznike proveo kod kuće s mlađom sestricom, ali da mu je posle tri dana pozlilo, zbog čega su morali da odu u bolnicu.
- Doktori su nam po dolasku u bolnicu rekli da je bolest napredovala do mozga. Ne znam šta da radim više! On se i ne žali. Kad god ga pitam da li ga nešto boli, odgovara odrično, ali ja znam da ga boli i da užasno teško podnosi terapiju koju dobija. Znam da negira da mu je teško jer se plaši novih lekova i intervencija - priča nemoćna majka.
Milena kaže da su joj lekari savetovali da lečenje nastavi u Frankfurtu, za šta je potrebno izdvojiti oko 200.000 evra.
Kurir, Dr Kurir
Kako da pomognete milošu
* Račun je otvoren u NLB banci, na ime Miloš Markov.
* Br. računa: 310-2510100404732-80
Teška bolest
Deca češće obolevaju
Akutna leukemija limfoblastnih ćelija (ALL) jeste heterogena bolest, koju karakteriše klonalno bujanje i nagomilavanje nezrelih limfoidnih ćelija (limfoblasta) prvenstveno u koštanoj srži i limfoidnim organima. ALL čini 25 odsto svih maligniteta kod dece, a kod odraslih obolevaju dve osobe na 100.000 stanovnika.