Metju Kartmil pati od retkog stanja od kog 90 odsto beba umre u prvih pet dana života. Iako prognoze nisu bile ni malo dobre, ovaj dečak dočekao svoj prvi rođendan.
Tokom trudnoće Keri i Stjuart Kartmil iz straha su odbili genetske testove jer su se bojali da to može da dovede do spontanog pobačaja. Ipak, da nešto nije u redu, doktrori su znali čim se Metju rodio. Keri je poslata na hitan carski rez pet nedelja pre termina, a dva dana po rođenju, urađeni su genetski testovi. Rezultati su stigli tri nedelje kasnije. Utvrđeno je da Metju ima trizomiju 13.
"Bili smo prestravljeni kada smo dobili rezultate", rekla je njegova mama.
Trisomija 13 je hromozomski poremećaj koji može dovesti do više urođenih anomalija koje za posledicu imaju teška fizička i mentalna oštećenja.
Ovaj poremećaj javlja se jako retko, a Metju je trenutno jedina osoba u Irskoj koja ga ima. Bolest utiče na srce, mozak, kičmenu moždinu, vid i mišiće i izaziva brojne fizičke anomalije, kao i ozbiljne intelektualne smetnje.
U prvoj godini svog života Metju je proveo 170 dana u bolnici uz svakodnevne analize i preglede pedijatara, neurologa i drugih lekara specijalista.
Ipak roditelji ne žele da se predaju. Iako su male šanse da vodi normalan život, Keri i Stjuart su odlučni da dokažu svima da greše, a kažu da Metju raste i jača svakog dana.
"Metju sada češće radi sa fizioterapeutom i već vidimo pozitivne znake. Nadamo se da ćemo uspeti da mu nabavimo senzorne igračke, tako da može da uživa i da se igra kao svaka druga beba", nada se njegova mama.
Dejli mejl