Čak i kad je opet probao da dođe u kontakt sa svojim roditeljima, opet je naišao na razočarenje. On je polako krenuo da drži predavanja i da pronalazi ljude slične sebi
Džono Lankester je tridesetogodišnjak koji pati od retke i teške bolesti. On ima trečer-kolen sindrom koji izaziva razne deformitete na telu. Simptomi ovog sindroma su deformacije kostiju lica, anomalije na ušima, a većina obolelih ima i problema sa vidom. Tu je i zečija usna, ali i neretki problemi sa disanjem.
YTPS
Već nakon 36 sati života, roditelji su ga napustili zato što im je bio ružan. On je tek skoro saznao da ima mlađeg brata i sestru negde na svetu i to preko svog Fejsbuk profila. Čak i kad je opet probao da dođe u kontakt sa svojim roditeljima, opet je naišao na razočarenje.
Njemu je život sa ovom bolešću realnost, ali se ne oseća samo, jer pola miliona ljudi u Velikoj Britaniji pate od istog sindroma ili neke druge vrste anomalija na licu. On je svoj život posvetio tome da pomogne drugima i da svojim primerom mnoge nauči da vole sebe i da se ne stide ničega na sebi.
YTPS
On je polako krenuo da drži predavanja i da pronalazi ljude slične sebi. Kako je vreme proazilo, proputovao je svet i upoznao razne ljude sa sličnim problemima i svojim predavanjima im udahnuo samopouzdanje i veru u sebe. Od velikog broja ljudi koji ga sada smatraju idolom, izdvojio se jedan mladi dečak.
Zekeri Volton je dvogodišnjak koji pati od istog sindroma. Njegovi roditelji su bili užasno zabrinuti zbog njegovog izgleda, a kad su bili već blizu da potpuno izgube nadu, pojavio se Džono, koji ih je motivisao i zbližio se sa malom Zekerijem koji ga sada posmatra kao junaka!
YTPS
Džono je zadovoljan svojim izgledom, ne srami se i nema problema sa samopouzdanjem. Smatra sebe nadahnućem za sve one koji se osećaju nelagodno u svojoj koži. Iako je sa svojom porodicom imao ružnu prošlost, porodica mladog Zekerija ga je prihvatila i smatraju ga za člana, a mladi dečak ne može da skine osmeh sa lica odkako ga je upoznao!