Matija Jovović se sasvim normalno i prirodno razvijao u maminom stomaku. Na rođenju ocenjen je ocenom 10, ali nakon šest meseci, njegova mama primetila je da se ne razvija onako kako bi trebalo.
Nakon analiza kod genetičara, Matiji je sa osam meseci zvanično dijagnostikovana spinalna mišićna atrofija. To je retka i progresivna neuromišićna bolest. Ta bolest se manifestuje postepenom, ali progresivnom atrofijom mišića i gubitkom osnovnih životnih funkcija, kao što je hodanje, gutanje, varenje hrane, disanje...
Upravo sve te probleme ima i mali Matija. Pošto je on još uvek mali, kod njega progresija nije uzela maha.
Ali, pred prvi rođendan, ustanovljeno je da ovaj hrabar dečak ima težak poremećaj disanja pri spavanju.
Kako bi se njegovo stanje održavalo i kako bi mogao lakše da diše i normalno spava, njemu je neophodna brojna aparatura: jači aparat za disanje, aspirator, oksimetar, ali i rehabilitacije, fizikalne terapije. Najvažnije od svega je da je lek za ovu neuromišićnu bolest 21.aprila ove godine odobren u Evropi i to je terapija koju bi Matija morao da prima do kraja zivota a koja bi zaustavila progresiju i dala značajan boljitak i kvalitetniji život.
Cena leka se još uvek ne zna ali zasigurno neće biti mnogo manja od one koja je trenutno u Americi a iznosi 750.00 dolara za prvu godinu lečenja i upola manje za svaku narednu.
Matija nema vremena da čeka da lek bude odobren i kod nas i jedini spas je lečenje u inostranstvu!
Pomozimo Matiji! Upišimo 263 i pošaljimo SMS na 3030. Njemu možemo pomoći uplatom na dinarski ili devizni račun.
Dinarski: 160-463501-68
Devizni: 00-540-0001952.9
IBAN: RS35160005400001952998
(EPK)