Sedmogodišnji dečak boluje od retke i neizlečive bolesti i moći će da doživi dvadesetu jedino ako redovno prima terapiju, za koju roditelji nemaju novca
Milanko Purić (7) jedan je od sto pedeset mališana u Srbiji i jedno od troje dece iz Kraljeva koje boluju od cistične fibroze - retke, teške i neizlečive bolesti. Prema prognozama lekara, malom Milanku ostalo je još 13 godina života, jer oboleli od ove opake bolesti u Srbiji žive 20 godina, za razliku od onih u razvijenim zemljama, koji mogu da doguraju i do četrdesete. Bolest je urođena i progresivna, pa Milanko, nažalost, ne može da ozdravi, ali ukoliko se zdravstveno stanje kvalitetno održava, životni vek bolesnika je duži.
- Otkad je prvi put udahnuo vazduh, moj sin mora neprestano da se bori za život, a i mi zajedno s njim. Cistična fibroza je zapravo pojačana gustina sluzi u telu, zbog čega dolazi do oštećenja pluća, pankreasa i svih organa i žlezda sa unutrašnjim lučenjem. Zato je neophodno da svakodnevno sprovodimo terapiju kod kuće i u bolnici. Između ostalog, neophodno je da mu dodajemo i veštački enzim za varenje. To sve mnogo košta - priča Dragan Purić, otac malog Milanka.
Dragan kaže da supruga i on mesečno izdvajaju između 300 i 400 evra kako bi svog dečaka održavali u životu. Njima nije teško da daju poslednji dinar i poslednji atom snage za osmeh na licu svog mezimca, ali terapija je preskupa za njihova skromna primanja.
- Invalidski sam penzioner, supruga radi u firmi s neredovnim primanjima, tako da nam je dug za struju narastao na 300.000 dinara i svakog dana očekujemo da nam je isključe. Snašli bismo se mi i u 21. veku bez struje, ali detetu je pet puta dnevno neophodna inhalaciona terapija, bez koje ne bi preživelo. Njemu bi veoma prijali i odlasci u banju, na more i na planinu, ali mi to ne možemo da mu priuštimo. Zato svake noći idemo na spavanje s mišlju da se naš Milanko sutra možda neće probuditi - priča nesrećni otac.Dr Kurir moli sve ljude dobre volje da pomognu porodici Purić kako se Milankov život ne bi prerano ugasio.
Marija Ivanov
- Otkad je prvi put udahnuo vazduh, moj sin mora neprestano da se bori za život, a i mi zajedno s njim. Cistična fibroza je zapravo pojačana gustina sluzi u telu, zbog čega dolazi do oštećenja pluća, pankreasa i svih organa i žlezda sa unutrašnjim lučenjem. Zato je neophodno da svakodnevno sprovodimo terapiju kod kuće i u bolnici. Između ostalog, neophodno je da mu dodajemo i veštački enzim za varenje. To sve mnogo košta - priča Dragan Purić, otac malog Milanka.
Dragan kaže da supruga i on mesečno izdvajaju između 300 i 400 evra kako bi svog dečaka održavali u životu. Njima nije teško da daju poslednji dinar i poslednji atom snage za osmeh na licu svog mezimca, ali terapija je preskupa za njihova skromna primanja.
- Invalidski sam penzioner, supruga radi u firmi s neredovnim primanjima, tako da nam je dug za struju narastao na 300.000 dinara i svakog dana očekujemo da nam je isključe. Snašli bismo se mi i u 21. veku bez struje, ali detetu je pet puta dnevno neophodna inhalaciona terapija, bez koje ne bi preživelo. Njemu bi veoma prijali i odlasci u banju, na more i na planinu, ali mi to ne možemo da mu priuštimo. Zato svake noći idemo na spavanje s mišlju da se naš Milanko sutra možda neće probuditi - priča nesrećni otac.Dr Kurir moli sve ljude dobre volje da pomognu porodici Purić kako se Milankov život ne bi prerano ugasio.
Marija Ivanov
Kako da pomognete Milanku
Pozivamo sve koji su u mogućnosti da novac uplate na račun broj: 265-0000000363140-90. Račun je otvoren u Rajfajzen banci na ime Dragan Purić.