Američka farmaceutska kompanija Fajzer uspeno je danas prola jo jednu etapu u trci za dobijanje dozvole u SAD za hitno korićenje vakcine protiv kovid-19, jer je američka Agencija za hranu i lekove (FDA) izdala zvanični dokument u kojem nema primedbe na bezbednost i efikasnot preparata ove kompanije.
Podaci o vakcini koji su podneti FDA bili su u skladu sa dravnim preporukama za izdavanje odobrenja za hitnu primenu preparata, navodi se u saoptenju koje su zvaničnici Agencije izdali uoči predstojećeg sastanka s nezavisnim američkim ekspertima, preneo je Rojters.
Rasprava na ekspertskom nivou zakazana je za četvrtak i vodiće se o pitanju da li injekcija koju je u saradnji s Fajzerom razvila nemačka kompanije Biontek moe da dobije odobrenje za hitnu primenu.
Iz FDA je saopteno da jo nije pouzdano utvrđeno da li je bezbedna primena ove vakcine na osobama mlađima od 16 godina, trudnicama i ljudima sa oslabljenim imunolokim sistemom.
Konačna odluka FDA se očekuje za nekolioko dana ili nedelja.
Kurir.rs/Tanjug