ON JE MOMAK OD 27 GODINA ZAROBLJEN U TELU BEBE: Svojom pojavom ŠOKIRA ceo svet, a evo KAKO ŽIVI i zašto je prestao da RASTE (FOTO)
Manpret Singa iz Indije je zarobljen u telu bebe, ne može da priča i da se razvija i potrebna mu je 24-časovna nega kao i svakom malom detetu.
Njegove komšije u Hisaru u Indiji ga zovu „čovekom veličine pinte“, a njegova tetka Lakhvinder Kaur (42), sa kojom živi, ne odvaja se od njega, prenosi Metro.
"Manpret se kikoće kao dete i retko je tužan. Samo kada psi ili bilo koja druga životinja ispuste zvuk, on se uplaši i zaplače. Sa druge strane, njegova okolina ga obožava! Smatraju ga reinkarnacijom hinduističkog boga i ljudi dolaze iz svih delova države kako bi ga upoznali", rekao je njegov ujak Karanvir Sing (45).
"On je divno dete. Gestikulira gostima da sednu i pokušava da se sprijatelji sa njima“, dodao je, na šta se nadovezala Manpretova tetka:
"Toliko volimo ovaj mali snop radosti da mi se srce stisne od ideje da ga pustim.“
Zabrinuti za njegovu budućnost, pa je porodica konsultovala brojne lekare koji su rekli da je potrebno odgovarajuće istraživanje njegovog stanja pre nego što budu u stanju da postave odgovarajuću dijagnozu. Troškovi istraživanja i preliminarnog tretmana iznosili bi oko 500.000 rupija, što je nešto manje od 5.400 funti.
Kada se rodio, Manpret je bio zdrava beba, ali je prestao da raste pre nego što je mogao da hoda ili govori bez ikakvih drugih znakova ili simptoma. Doktori su u početku rekli njegovom ocu, Jagtaru Singu (50), malom farmeru, da će ponovo početi da raste, ali kada se to nije dogodilo, lekari su sugerisali da bi to mogao da bude hormonski poremećaj. Porodica je još uvek u nedoumici zašto je Manpret prestao da raste, jer ima starijeg brata i sestru koji su odrasli bez sličnih simptoma.
Pretpostavlja se da ovaj neobični mladi čovek ima Laronov sindom, ukoliko se uzme u obzir njegova građa i opuštena koža, kao i mentalni sklop. Laronov sindrom (LS), poznat je kao neosetljivost na hormon rasta ili nedostatak receptora hormona rasta (GHRD). U pitanju je autozomno recesivni poremećaj koji karakteriše nedostatak proizvodnje faktora rasta 1 sličnog insulinu (IGF-1; somatomedin-C) kao odgovor na hormon rasta (GH; hGH; somatotropin). Obično je uzrokovana naslednim mutacijama receptora hormona rasta (GHR).
(Kurir.rs/ Metro)
Bonus video: