Za malenog Kostu Leševića, koji ima dve retke mutacije gena, juče je u Lazarevcu održan humanitarni bazar na kojem je prikupljeno oko pola miliona dinara!
Trogodišnji Kosta ma jako retku i progresivnu bolest. Na genetskom ispitivanju je ustanovljeno da ima dve jako retke mutacije mitohondijskog gena. Bolest najpre zahvata oči, sluh, srce i mozak. Mozak je već poprilično oštećen, a za Kostinu trenutnu terapiju suplemenata i lekova potrebno je potrebno 3.000 evra mesečno!
Klinika "Mayo" u Americi jedina je prihvatila da primi malog Kostu Leševića koji jedini u Srbiji ima retku mutaciju gena koja mu ugrožava život!
Kako je za Kurir ispričala Kostina majka Nevena u SAD kreću 28. jula.
- Skupio se ceo Lazarevac kao i okolina da pomognu u prikupljanju novca za dijagnostiku i lečenje u "Mayo" klinici u Americi. Vize smo dobili, karte su kupljene, smeštaj rezervisan, klinika odredila termine i početni deo ispitivanja - ispričala je Nevena.
Međutim, ona tvrdi da nisu dobili podršku lekara sa Instituta za majku i dete,
- Nažalost nemamo podršku naših doktora, ne žele da nam izdaju konzilijarno mišljenje za medicinsku pratnju. Kosta bez toga ne sme putovati, mi ne znamo šta se u avionu može desiti. Kao što znate Kosta ima i epilepiju pored svih ostalih problema - rekla je ona.
Direktor Instituta za majku i dete prof dr Radoje Simić nije odgovorio na našu poruku do objavljivanja ovog teksta.
Kurir.rs