Čovek rođen sa retkim stanjem koje je uticalo na razvoj njegovog lica otkrio je srceparajuću stvarnost za osobe sa facijalnim razlikama. Džono Lankaster je ispričao kako su ga njegovi roditelji - koji su ga se odrekli pri rođenju - odbili drugi put nakon što su ga upoznali kao odraslog.
Ovaj 38-godišnjak ima Tričer Kolins sindrom, genetsko stanje koje je značilo da su kosti i tkivo na njegovom licu rasli različitom brzinom.
Biološki roditelji Džona Lankastera su ga napustili u bolnici u kojoj je rođen u oktobru 1984. kada je imao samo 36 sati, a novorođenče je prebačeno u socijalnu zaštitu. Kasnije ga je usvojila Džin Lankaster, koja ga je odgajila. Dok je odrastao, Džono je mrzeo svoje lice zbog okrutnog ponašanja drugova iz razreda i stranaca prema njemu.
Ali sada model, autor i inspirativni govornik, naučio je da voli ono što ga čini jedinstvenim.
Otvoreno je govorio o svojim borbama i opisao je kako ga je Žan, koji sada ima 81 godina, učinio osobom kakva je danas. Samohrana majka je godinama usvajala i drugu decu sa smetnjama u razvoju.
- Uvek mi je govorila da nije mogla da se ne nasmeši kada me je prvi put videla i osetila je trenutnu vezu kada me je držala, rekao je Džono iz Zapadnog Jorkšira za Mail Online.
Oduvek je znao da je usvojen
Dodao je da je oduvek znao da je usvojen dok je odrastao, čak je svake godine pravio žurku 18. maja za proslavu dana kada je usvojen. Ali kada je došao u 20. godine, Džono kaže za sebe da je "na stvarno dobrom mestu u životu" i počeo je prirodno da razmišlja o svojim biološkim roditeljima i na kraju je odlučio da ih pronađe i dopre do njih.
Nakon što je razgovarao sa agencijom za usvajanje koja je mogla da podeli dokumenta sa njim, poslao je pismo u kom je bio otvoren za upoznavanje.
- Dve nedelje kasnije dobili smo pismo i jednostavno su rekli: "Što se tiče ove teme, ne želimo nikakav kontakt i dalji pokušaji će biti ignorisani" i oboje su ga potpisali, rekao je.
- Bolelo je, ali sam bio ponosan u tome što sam pokušao i uz podršku koju sam imao oko sebe i način razmišljanja koji sam imao, nastavio sam život pun ljubavi i zahvalan za život koji su mi dali.
Zbog okrutnog odbijanja Džono se trudio da visoko podigne glavu znajući da je pokušao, ali je rekao da se često osećao ispunjenim "besom i mržnjom" gledajući se u ogledalo.
Prema Nacionalnoj organizaciji za retke poremećaje, Džonovo urođeno stanje pogađa između 1 od 10 000 i 1 od 50.000 osoba u opštoj populaciji. 2019. godine osnovao je svoju dobrotvornu organizaciju "Love Me Love My Face". Fondacija pomaže u podizanju svesti o Trečer Kolins sindromu, kao i u obrazovanju mladih ljudi o životu sa jedinstvenim licima kako bi se razbila stigma.
On takođe drži predavanja u školama, raspravljajući o životu sa svojim stanjem i uticaju maltretiranja i uvredljivih komentara koje je doživeo.
Ranije ove godine objavio je i svoju prvu knjigu, "Ne nose svi heroji ogrtače". Tokom protekle četiri godine, Džono je neumorno vodio kampanju da poboljša naraciju oko ljudi – posebno mladih – sa razlikama u licima.
(Kurir.rs/Blic žena)
Bonus video: