genska krema registrovana u americi

SJAJNA VEST IZ RFZO Radojević Škodrić: Maloj Nađi (4) iz Čačka O TROŠKU DRŽAVE jedini lek za decu-leptire! Terapija košta 630.000$

TANJUG/ Zoran Žestić

Cenimo svaki humani gest i nameru, ali za malu Nađu nije potrebno skupljati novac za lek, jer je za dvoje dece leptira o trošku države odobrena terapija koja košta oko 630.000 dolara po pacijentu godišnje

Četvorogodišnjoj Nađi iz Čačka, koja boluje od bulozne epidermolize, o trošku države odobrena je genska krema koja je prošle godine registrovana u Sjedinjenim Američkim Državama kao jedini lek za „decu leptire“, izjavila je Sanja Radojević Škodrić, direktorka Republičkog fonda za zdravstveno osiguranje.

„Cenimo svaki humani gest i nameru, ali za malu Nađu nije potrebno skupljati novac za lek, jer je za dvoje dece leptira o trošku države odobrena terapija koja košta oko 630.000 dolara po pacijentu godišnje. U kontaktu smo sa proizvođačem i radimo na tome da krema, koja inače još nije registrovana u Evropi, što pre stigne u Srbiju“, istakla je Radojević Škodrić.

Nađa je „dete leptir“ koje su roditelji napustili nakon čega je brigu o njoj preuzela hraniteljka iz Čačka.

Kurir.rs

Bonus video:

This browser does not support the video element.

04:03
"BEBA KOJOJ JE OTKRIVENA SMA DOBIĆE LEK" Direktorka RFZO za Kurir TV: Samo ova komisija može da stavi taj lek na listu besplatnih Izvor: Kurir TV