IMA RETKU BOLEST ZBOG KOJE GUBI VID: Devojčici (11) ispunjena želja da, pre nego što oslepi, uživa u SPEKTAKLU PRIRODE (VIDEO)
Jedanaestogodišnja devojčica koja zbog retke genetske bolesti sve slabije vidi ispunila je san da vidi polarnu svetlost.
Lili-Re iz engleskog grada Notingema ima retko oboljenje stargart koje izaziva gubitak vida.
Ona je sa majkom napravila listu mesta koje bi želela da vidi pre nego što joj se vid dodatno pogorša.
Pokrenula je i onlajn fond za prikupljanje sredstava, a glumica Kejt Vinslet joj je poklonila više od 5.500 evra.
Upravo tim novcem, Lili i njena majka su platile put i boravak u Finskoj.
Devojčica je sa majkom videla polarnu svetlost u Laponiji, na severu Finske, gde su boravile tri dana.
Fenomen, poznat kao Aurora borealis, nastaje prilikom sudara elektrona Sunca i atoma u Zemljinoj atmosferi.
„Ujutru smo se vozile u saonicama koje su vukli haskiji. Bilo je vrlo uzbudljivo i zabavno, a uveče sa irvasima.
„Onda smo ugledali polarnu svetlost, pojavljivale su se različite trake duž puta", ispričala je 11-godišnja Lili-Re.
Njena majka Ema kaže da su „boravile u brvnari i staklenom iglou gde je bilo alarma za auroru borealis".
Alarm se jednog jutra upalio u 1.30.
„Istrčali smo u pidžamama sa komšijama sa kojima smo se sprijateljili.
„Bilo je fenomenalno, pojavila se iznad brvnare, vrtela se, menjala boje, bila je apsolutno prelepa", prenela je utiske Ema.
Lili-Re je onlajn kampanjom prikupila više od 10.000 evra.
Do sada je novac dalo 125 ljudi, među kojima i holivudska glumica Kejt Vinslet.
Glumica je pozvala devojčicu i njenu porodicu u London da se upoznaju i da pogledaju predstavu "Moj komšija Totoro" u Barbikan teatru.
Ako bude prikupila dovoljno novca, Lili-Re se nada da će otići u Afriku na safari, posetiti Pariz i videti Ajfelovu kulu, a želja joj je da obiđe i Italiju.
(Kurir.rs/BBC na srpskom/Preneo: N. V.)