Goran Vasović jedan je od osnivača i frontmen legendarne grupe Eva Braun. Bend se na muzičkoj sceni pojavio 1992. godine.
Goran Vasković se angažovao u još jednom, daleko važnijem projektu. Naime, 2016. godine saznao je da je njegov sin, koji je tada imao četiri i po godine, oboleo od retke bolesti koja se zove Dišenova mišićna distrofija (DMD), koja pogađa 1 od 5000 dece, tačnije dečaka. To je, umnogome, promenilo cele porodice.
Osnovao je Udruženje DMD Srbije, a zatim i fondaciju “Jedro”, sa ciljem da se pomogne deci koja boluju od ove teške bolesti. Trenutno se bore za život preko 100 mališana, među kojima je i Goranov sin Vanja.
Ohrabrujuće je da postoji mogućnost eksperimentalne terapije sa obećavajućim rezultatima. Međutim, postoje određeni uslovi da bi se ona sprovela.
O svemu tome Goran Vasović je govorio u podkastu Galeba Nikačevića agelast.
- Godina 2016. bila je životna raskrsnica za moju porodicu. Tada saznajemo za dijagnozu sina, koji u tom momentu ima četiri i po godine, a to je da boluje od Dišenove mišićne distrofije.U pitanju je bolest koju karakteriše propadanje mišića. Završava se prvo gubitkom hoda, onda nemogućnošću pokreta ruku i vrata. Na kraju, s obzirom da su srce i dijafragma mišići, dovodi do rane smrti, negde već u dvadesetim godinama – izneo je Vaske poražavajuće podatke.
Kako je istakao, govoreći o teškoj situaciji u kojoj se našlo njegovo dete, u pitanju je jeziva bolest koja napada samo dečake, a javlja se u jednom u 5000 slučajeva.
-Ovo zvuči kao floskula, ali je u stvari velika životna istina. Ljudi nemaju problem do onog momenta kada saznaju da im je dete bolesno – poručio je Goran Vasović, koji sa fondacijom “Jedro” pokušava da dođe do eksperimentalnog leka za petoro ugrožene dece.
Do kraja septembra potrebno je prikupiti 1.500 000 evra, a pomoć se može pružiti i slanjem SMS poruke sa brojem 5 na 3091.
(Kurir.rs/Hellomagazin/M.J)
Bonus video: