BEOGRAD - Kompanija Hemofarm se izvinila zbog situacije nastale zbog greške kada su u pakovanja kapi za oči marocen 0.3 odsto greškom upakovane kapi za oči miokarpin dva odsto i istakla da je o toj grešci odmah obavestila Inspekciju za lekove Ministarstva zdravlja i povukla sve količine tog leka iz apoteka.
Kako se navodi u saopštenju te kompanije, odmah nakon prijema reklamacije iz apoteke na pakovanje leka, kompanija Hemofarm je sprovela neophodne strandardne procedure koje podrazumevaju povlačenje svih količina kapi za oči Miokarpin i Marocen serije T200842.
"Hemofarm je odmah obavestio Inspekciju za lekove Ministarstva zdravlja Srbije da je izdao nalog za povlačenje. Odmah je sprovedena vanredna provera pakovanja svih količina leka miokarpin kapi za oči koje se nalaze na stanju zaliha u Hemofarmu i ni u jednom od uzoraka nije bilo odstupanja koje je predmet reklamacije", navodi se u saopštenju. Odgovorno tvrdimo, poručio je Hemofarm, da su svi lekovi i proizvodi te kompanije ispravni i bezbedni za upotrebu.
Ministarstvo zdravlja saopštilo je ranije danas da je kompanija Hemofarm A.D. obavestila to ministarstvo o grešci nastaloj prilikom pakovanja i o povlačenju spornog leka.
Procedura je sprovedena posle reklamacije pacijenata da je lek Miokarpin (dvoprocentne kapi za oči) pogrešno upakovan, odnosno bočica sa etiketom Miokarpin (dvoprocentne kapi za oči, 10 mililitara, serijski broj T200842) upakovana u kutiju leka Marocen (troprocentne kapi za oči, 10 mililitara, serijski broj T200842, rok upotrebe 03.2014.).
Inspekcija za lekove i medicinska sredstva Ministarstva zdravlja, preko Grupacije veledrogerija Privredne komore Srbije, obavestila je sve veletrgovine i apoteke koje poseduju navedene lekove (proizvođač HEMOMONT d.o.o. Podgorica) da iste povuku iz prometa i vrate dobavljaču.