BEOGRAD - Inspektori za lekove Ministarstva zdravlja uzorkovali su dve serije leka daonil tablete 5 mg, za koje se sumnja da su falsifikovane i predali Agenciji za lekove i medicinska sredstva (ALIMS) na vanrednu kontrolu kvaliteta.
Kako se navodi u saopštenju Ministarstva zdravlja, pod istragom zbog sumnje da su falsifikat, su dve serije daonil tablete 5 mg, čiji je proizvođač "Jugoremedija A.D." Zrenjanin i to serije broj 8740022011 i 8749022011, sa rokom upotrebe do februara 2015. godine.
Ministarstvo je saopštilo da je imenovani stečajni upravnik "Jugoremedije" dao zvanične izjave nadležnim institucijama da na osnovu knjige "evidencije kontrole gotovih lekova" u 2011. godini nije bilo proizvodnje leka Daonil tableta u pogonima "Jugoremedija A.D." Zrenjanin.
On je, kako se navodi u saopštenju, naveo da je poslednja proizvedena serija leka Daonil tablete bila 02. 2009. godine sa rokom upotrebe do 02.2013. godine.
"Inspektor za lekove i medicinska sredstva izvršio je uzorkovanje leka Daonil tablete 5 mg, blister, 3x10 tableta, serije broj 8740022011 i serije broj 8749022011 sa oznakom proizvođača "Jugoremedija A.D." Zrenjanin i uzorci su predati Nacionalnoj kontrolnoj laboratoriji ALIMS-a na vanrednu kontrolu kvaliteta", navodi se u saopštenju.