SLOBODNO OBUCITE I VI: Šta znači kada neko obuje dve različite čarape?

"Ovakva druženja nam veoma znače, svake godine mi se okupimo na ovaj dan i zaista se lepo provdemo. Ova deca su tako puna ljubavi, koja pružaju ne samo nama roditeljima, već i celom svetu. Oni su nesebični, nesposobni za prevaru i laž i tome nas uče svaki dan", rekla je za agenciju Beta Snežana Pavlović, majka Aleksadre koja ima Daunov sindrom. Njena ćerka ima 32. godine i kako je navela, sada je mnogo lakše odgajati decu nego što je to bilo kada se Aleksandra rodila.

"Teško je, ali život je borba i mi se borimo. Pomoć države smo najmanje imali, ali sada ima dosta udruženja koja nam pomažu", kazala je Snežana Pavlović. Aleksandra Pavlović, za razliku od većine osoba sa Daunovim sindrom, radno je angažovana poslednih sedam godina.

"Mali je procenat osoba koje rade. Pri jednom našem programu ih je samo osam. Za razliku od Evrope gde je većina njih radno agažovana, oni u Srbiji i nemju šansu da rade", rekla je predstavnica Udruženja za pomoć osoba sa Daunovim sindromom Beograd, Jadranka Novak Šujak.

Ona je istakla da su najveći problemi sa kojima se porodica suočava diskriminacija, predrasude, nedostatak finansijske podrške i ranog zdravstvenog tretmana.

"Učinjeni su pozitivni pomaci, ali su oni veoma mali, treba još puno podrške. Zapravo najveći izazov je da se celo društvo prema njima ophodi sa poštovanjem, kao i prema svakom drugom čoveku", kazala je Jadranka Novak Šujak.

Procenjuje se da u Srbiji živi oko 2.000 osoba sa Daunovim sindromom, dok ih prema podacima beogradskog udruženja u prestonici ima oko sto.
Ujedinjene nacije od 2012. godine obeležavaju Svetski dan osoba s Daunovim sindromom. Brojke koje označavaju taj datum - 21.3. predstavljaju oznaku hromozoma koji je jedinstven za osobe s Daunovim sindromom.

Simbol Svetskog dana osoba s Daunovim sindromom su šarene ili različite čarape, pa će ljudi širom sveta danas nositi takve čarape kao znak podrške.