MARIJINU (25) PRIČU BI TREBALO DA ČUJE SVAKI STANOVNIK SRBIJE! Svaki dan se budim s njom, i borim! Plašim se dokle ću izdržati!

Priča jedne Marije trgnuće vas iz mehura neznanja u kojem živimo, otrgnuti od razmišljanja o banalnostima pred i probuditi makar malo svesti o jednom od gorućih problema sa kojima se suočavaju mnogi članovi našeg društva.

Ovo je priča jedne Marije, iz Beograda. Ima 25 godina i pre 5 godina joj je dijagnostikovana multipla skleroza. Ni ona tada nije znala šta je i ko je multipla skleroza. Onda se upoznala sa njom. Multipla skleroza je hronična, autoimuna, neurodegenerativna bolest, od koje najčešće oboljevaju osobe u dobi od 20-40 godina, dakle, u godinama kada su najproduktivniji: zasnivaju porodice, zapošljavaju se, prave planove za svoj život. Ženska populacija oboljeva 3 puta češće od muške, razlog toga, nepoznat.

Prvi simptomi mogu biti razni, kao što su, zamagljenost pred očima, duple slike, glavobolja, slabost nogu i ruku, trnjenje u rukama i nogama. Multipla skleroza zato i jeste podmukli i težak protivnik, zato što ima milion maski kojima nam se prišunja a da i ne pomislimo na nju. Različito se manifestuje kod različitih osoba. Kod nekoga napreduje brže, kod nekoga sporije. Na kraju, kod većine, dovodi do potpune oduzetosti ekstremiteta i primorava obolele da ostatak svog života provedu vezani za invalidska kolica i krevet.

Međutim, ovakav tok bolesti nije obavezan i može se sprečiti. Još od 1993. godine su prisutni prvi lekovi koji su uticali na tok bolesti i sprečavali nepovoljne ishode iste. Od tada do danas je stvoreno još lekova, tako da sada imamo 14 dostupnih lekova u svetu koji su sposobni da modifikuju tok bolesti i dozvole obolelima da normalno žive sa ovom dijagnozom. Ali, Marija nije te sreće.

Kod nas tek 10% obolelih prima terapiju koja utiče samo na početne faze i slabije forme bolesti, ostalih 90% obolelih nema nikakvu terapiju.

Prethodni državni vrh je bio nem na apele Marije i njenih saboraca koji su pričali o neophodnosti dostupnosti terapije svim obolelima, ali danas, Srbija ispravlja greške svojih prethodnika jer je njoj stalo do zdravlja i života svakog njenog mladog građanina.

U borbu za lek, uključila se i volonterska organizacija sastavljena od obolelih od ove bolesti pod nazivom MS Platforma Srbije, sastavljena od mladih ljudi, različitih životnih priča, različitih zanimanja i afiniteta, ali sa jednim zajedničkim neprijateljem, multipla sklerozom.

Savetnik direktora Republičkog fonda za zdravstveno osiguranje Nemanja Velikić kaže da se svake godine sredstva RFZO za lečenje MS povećavaju, te se u skladu sa raspoloživim finansijskim sredstvim uvećava i broj osiguranih lica obolelih od multiple skleroze koji se leče.

Kako Velikić navodi, od 2015. godine do 2018. godine svake godine se broj pacijenata povećavao za 11 do 18 posto u odnosu na prethodnu godinu. U 2018. godini broj osiguranih lica obolelih od multiple skleroze za koje je Komisija RFZO odobrila lečenje imunomodulatornim lekovima iznosi oko 860, dok je kroz postupak javne nabavke za 2019. godinu obezbeđena terapija ovim lekovima za 1083 osigurana lica.

- RFZO će nastaviti sa daljim aktivnostima u cilju unapređenja prava na lekove obolelih od multiple skleroze, a u skladu sa mišljenjem struke i raspolozivim finansijskim sredstvima. S tim u vezi, kada je reč o savremenoj inovativnoj terapiji, Republički fond je započeo pregovore sa farmaceutskim kućama u cilju omogućavanja dostupnosti tih lekova u Srbiji - kažu iz RFZO.

Ova priča može postati, na žalost, i vaša, zato se moramo potruditi i svim svojim snagama delovati da mladi ljudi žive normalne živote.

Dok to vreme ne dođe, Marija će se i dalje svaki dan boriti, jer veruje da je pomoć blizu i da će uskoro imati dostupnu terapiju. I, ne zaboravite - ovo je Marijina priča, ali i priča ostalih 9000 ljudi obolelih od multipla skleroze.

Kurir.rs/Alo.rs/M.I.