RONALDOVU TRAKU SU NELJUDI LAŽNO LICITIRALI, A TIM PARAMA BI SE GAVRILO IZLEČIO: Ovaj momak kreće u trku do Tumana za njega!
U okice malog bolesnog Gavrila često pogledam. Ovo prosto moram. Moram da se pokrenem. Zbog njega. Zbog njegovog ozdravljenja.
Ovako za Kurir danas priča Aleksandar Kikanović Kikan, poznati humanitarac i maratonac koji trči za bolesnu decu. Inače, u jednoj od ispovesti za Kurir Kikanović je rekao da se mnogo potresao kada se krajem marta dogodila prevara sa aukcijom Ronaldove trake koja je okačena na licitaciju za malog Gavrila.
Podsećanja radi, fudbaler Kristijano Ronaldo je iz besa je u finišu utakmice protiv Srbije na stadionu "Rajko Mitić" bacio kapitensku traku nacionalnog tima. Vatrogasac Đorđe Vukićević uzeo je traku sa terena i stavio je na aukciju na Limundu sa željom da pomogne malom Gavrilu. Znao je da se može prodati za mnogo novca jer je to predmet koji bi svaki ljubitelj sporta i kolekcionar želeo da ima, a samim tim i da više plati.
Za pomoć malenom Gaši licitiralo se na sajtu Limundo, a izuzetno velike svote novca navele su njihov tim da provere svaku ponudu. Ubrzo se ispostavilo da je mnogo ponuda lažno, te je tako sa 1.280.000.000 dinara, prava ponu|ena cena spala na 10.000.000.
- Iz moje voljene Loznice 24. aprila krećem na trku putem Manastira Tumane. Sa mnom će biti moj brat Nikola Tomić, koji je uvek tu kad pomažemo našim malim junacima, a pomoći će mi tako što će mi nositi potrebne stvari. Planiram da za veliki petak budem u manastiru Tumane i pomolim se za njegovo zdravlje - rekao je Kikan za Kurir.
Nevena, mama bolesnog dečaka, potvrdila nam je da zaključno sa današnjim danom za Gavrilovo lečenje Zolegnsmom nedostaje još tačno milion i po evra.
Svako ko želi može da pomogne slanjem SMS poruke sa brojem 973 na 3030.
Podsećanja radi, maleni Gavrilo rođen je 07.09.2020. godine u Kragujevcu. Prva tri meseca se lepo razvijao i napredovao. Niko nije mogao da nasluti da će nešto krenuti po zlu. Roditelji su primetili da Gavrilo prestaje da pomera ruke i noge i da otežano diše. Odmah su potražili stručnu pomoć.
Ispostavilo se, na žalost da se radi o retkoj neuromišićnoj bolesti SMA1 (Spinalna mišićna atrofija tip1). Reč je o izuzetno teškoj i progresivnoj bolesti koja često ima smrtni ishod. Bolest je posledica mutacije gena i manifestuje se gubitkom osnovnih životnih funkcija kao što su hodanje, varenje hrane, gutanje i disanje. Ne može da drži glavicu, sedi i puzi.
Gavrilo je sa 5 meseci starosti primio prvu terapiju (Spinraza) koja je dostupna u Srbiji. Na sreću, odnedavno postoji odobrena genska terapija (Zolgensma) koja je dala šansu obolelima da se izbore sa ovom opakom bolešću. Gavrilo je jedan od njih!
Terapija postoji ali zbog same cene, Gavrilovi roditelji nisu u mogućnosti da je priušte i pomognu svom detetu, stoga se obraćaju svim dobrim i humanim ljudima da pomognu da njihovo dete ode u inostranstvo i primi istu.
Sredstva su potrebna za gensku terapiju, za rehabilitaciju, okupacione terapije kao i za putne troškove i smeštaj.
Kurir.rs / Suzana Trajković
"NEĆU DA OLOŠ UPRAVLJA SRBIJOM" Vučić: Podigli smo zemlju iz potpune propasti, kao feniks iz pepela! Kažem vam - prekinite, o prelaznoj vladi se neće odlučivati