NADA ZA DECU IZ PAKLA DOMOVA! Vučić: Lično ću ići u kontrolu, naša deca su mi najvažnija!

Brankica Janković

Nedostatak zaposlenih je višedecenijski problem

Poverenica za zaštitu ravnopravnosti Brankica Janković istakla je u saopštenju, nakon izveštaja „Zaboravljena deca“, da priprema preporuke mera za unapređenje rada u skladu sa zakonskim ovlašćenjima, s obzirom na to da su ova deca, kako kaže, u povećanom riziku od raznih oblika diskriminacije, koja je česta posledica dugogodišnjeg života u ustanovi. Činjenica je, navodi poverenica u saopštenju, da se u ustanove najčešće smeštaju deca sa smetnjama u razvoju zbog nedostatka podrške biološkim porodicama, koje nemaju materijalnih sredstava i stručnih znanja za brigu o deci:

- Konstantan nedostatak zaposlenih u ovim ustanovama je višedecenijski problem. Neka od mogućih rešenja su preraspodela postojećih resursa i njihovo preusmeravanje na pružanje adekvatne i stručne podrške biološkim porodicama. U slučajevima kad nema biološke, jačanje hraniteljskih porodica, naročito specijalizovanih za rad s decom sa smetnjama u razvoju, bolje je rešenje od institucionalnog smeštaja.

Snežana Lazarević, MDRI-S

Mlađi od tri godine se ne smeju zatvarati u ustanove

Snežana Lazarević iz MDRI-S kaže za Kurir da ta organizacija već godinama zastupa stav da ustanova nije dobro mesto za život i da ne obezbeđuje razvoj, napredovanje i interakciju sa drugim ljudima, te da sve institucije treba da se zatvore. Za to je, kako kaže, potrebno vreme, ali ono što se može odmah uraditi je da se spreči institucionalizacija dece mlađe od tri godine.

- U našem zakonu o socijalnoj zaštiti već imamo zabranu smeštaja dece mlađe od tri godine u domove, ali postoji i stav koji kaže da je „izuzetno, a po odobrenju ministra“ moguće i to uraditi. Mi za početak tražimo da nema izuzetka, odnosno da deca mlađa od tri godine ne mogu da idu u dom, a da je država dužna da nađe način kako da ih zbrine u zajednici. To je veoma važno, jer razvoj dece koja se tako mala nađu u ustanovi bude trajno oštećen, s obzirom na to da su lišena svih mogućih iskustava redovnog i normalnog života - kaže ona i dodaje da je na samom rođenju deteta sa smetnjama u razvoju porodici potrebna velika podrška:

- Roditelji moraju imati stručnu podršku, ali i moraju znati kome mogu da se obrate, na šta sve imaju pravo, treba im neko s kim mogu da se posavetuju. Oni su vrlo često prepušteni sami sebi i neku vrstu pomoći imaju tek kad dete krene u vrtić i školu.

Zoran Pašalić

Mališane ne posećuju ni po dve godine

Zoran Pašalić, zaštitnik građana, rekao je za Kurir televiziju da je celo jedno odeljenje Zaštitnika građana u stalnim kontrolama domova, kako po prijavama građana, tako i samoinicijativno.

- Lično sam bio u više tih ustanova, najavljeno i nenajavljeno, i ono što sam se uverio je da je ključni faktor za ovo stanje nedostatak osoblja - rekao je on i dodao da mora odati priznanje zaposlenima, najčešće ženama, koje brinu o deci sa smetnjama u razvoju. To je jedan, kako je naveo, izuzetno težak posao, i fizički i psihički. Pašalić je napomenuo i da je posebno veliki problem taj što deca često nemaju kontakt s roditeljima i rodbinom:

- Postavlja se pitanje animiranja roditelja i rodbine da imaju stalni kontakt. Bio sam prisutan kad su dva dečaka rekla da je jedan imao posetu pre dve godine, a drugi se pohvalio da je to bilo pre šest meseci. Briga o toj deci nije samo u smeštajnim uslovima nego na celom društvu.

Goran Rojević, „Dečje srce“

Porodična sredina je najstimulativnija

Goran Rojević, direktor humanitarne organizacije „Dečje srce“, kaže za Kurir da uslovi u domovima za decu sa smetnjama u razvoju nisu toliko strašni kao što se u istraživanju navodi, ali bi mogli da budu bolji:

- Ukoliko bi bilo više zaposlenih, i kvalitet života korisnika bi bio poboljšan. Drugo, veliki domovi koji imaju veći broj korisnika pružaju i manje mogućnosti da se neka individualnost ispolji, tako da bi idealno bilo kad bi domovi imali manje korisnika. Trebalo bi razvijati i neke socijalne usluge u lokalnim zajednicama i motivisati porodice koje bi mogle da brinu o osobama sa smetnjama u razvoju.