VREME ZA VUKANA NEMILOSRDNO TEČE, NJEGOVA MAJKA IMA VAŽNU PORUKU: Treba nam podrška cele Srbije, ko može nek pošalje bar jedan SMS

Mali Alen (11) osvojio je srca Srbije kada je deo svog isprošenog džeparca ubacio u kutiju za malog Vukana Stoiljkovića, koji boluje od SMA. Gest dečaka koji živi u krajnjem siromaštvu pokazao je koliko je veliko srce važno za humanost. Volja, a ne novac, jedna poruka ili jedna uplata, ali od svakoga od nas, malom Vukanu promeniće život.

- Suština cele priče nije da od nekog uzmete mnogo novca, već da svi pomognu. Nama neko može da da i milion evra, ali to ne bi bilo dovoljno. Želimo da dopremo do što više ljudi, da svako ko može pošalje makar jedan SMS i da dođemo do brojke od dva i po miliona evra. Trenutno je skupljeno oko 700.000 - dodaje Ivana.

Vranjanci su zaista nesebični kada je u pitanju pomoć malom Vukanu. Objave se dele na vranjanskim grupama, a novac se prikuplja na javnim mestima - u kafićima, frizerskim salonima, prodavnicama. Svako ima kutiju za hrabrog dečaka kojem je neprijatelj ne samo bolest, već i vreme koje neumitno teče. A ne smemo da dozvolimo da za Vukana bude kasno.

- Prekjuče je bio bazar u Vranju, prikupljeno je 1.650.000 dinara. Cilj nam je da dopremo do cele Srbije - kazala je Ivana.

Mali Vukan ujedinnio je i političare - nakon odbornika SPS u Vranju, svi odbornici gradske skupštine odrekli su se svojih dnevnica sa zasedanja 18. aprila, kako bi pomogli prikupljanju sredstava za spasonosnu terapiju malog Vukana. Odbornici su se odrekli dnevnica u iznosu od po 5.000 dinara, a Skupština grada Vranja ima ukupno 65 odbornika.

Čak 10.000 dinara je, na zahtev porodice, preneto sa računa za pomoć Đurđiji Vučićević, koja boluje od cerebralne paralize. Đurđija ide u redovnu školu i vrlo dobar je đak, više puta je operisana, a sredstva se za nju prikupljaju zarad rehabilitacije i operacije. Ipak, mali Vukan ne može da čeka.... Roditelji su se odrekli dela novca zarad njegovog ozdravljenja.

Vukan je rođen 06. 08. 2021. godine. Trudnoća i porođaj su protekli uredno, na rođenju dobija ocenu 9.

Zbog slabosti trbušnih mišića operisana mu je preponska kila u uzrastu od 2 meseca. Do trećeg meseca života izgledao je kao sva druga zdrava deca tog uzrasta, međutim nakon toga Vukan postepeno prestaje da pomera nogice i počinje da se javlja generalizovana slabost mišića.

Nakon mnogobrojnih pregleda i analiza, dobili su zastrašujuće rezultate. Na žalost, Vukanu je uspostavljena dijagnoza SMA 1 (spinalna mišićna atrofija tip 1). Reč je o neuromišićnoj bolesti, teškoj i progresivnoj, koja može da ima i smrtni ishod. Bolest se manifestuje progresivnom atrofijom mišića i gubitkom životnih funkcija, kao što su hodanje, varenje, gutanje i disanje.

Vukan je sa šest meseci primio jedinu terapiju dostupnu u Srbiji, Spinrazu, zahvaljujući kojoj lakše guta hranu i diše, ali to nije dovoljno. Jedina nada za Vukanov život je genska terapija Zolgensma. Međutim, ova savremena terapija, odobrena 2019. godine, trenutno je najskuplja na svetu i nedostižna je običnom čoveku.

Porodica moli sve ljude dobre volje da svojim donacijama pomognu da Vukan izađe kao pobednik u svojoj životnoj borbi.

Sredstva su potrebna za terapiju Zolgensma, lečenje u inostranstvu, rehabilitacije, fizikalne i okupacione terapije, za laboratorijske analize, lekove, suplemente, ortopedska pomagala, medicinske aparate kao i za putne troškove i smeštaj.

(Kurir.rs/ Telegraf)