SVAKI NJIHOV KORAK JE POBEDA: Ovako je izgledala prva MULTIPLA SKLEROZA šetnja u Srbiji
Uoči Svetskog dana osoba obolelih od multipla skleroze, 30. maja, u Kikindi je održana MS šetnja. Prvu ovakvu šetnju u našoj zemlji, simboličnog slogana "Svaki korak je pobeda", organizovali su kikindsko Udruženja oboleliih od multipla skleroze i Društvo multipla skleroze Vojvodine. Učesnicima su podršku pružili njihovi najmilji, sa željom da im i na ovaj način ukažu da nisu sami. Osim Kikinđana, u subotnjoj šetnji su učestovale i obolele osobe iz Subotice, Novog Sada i drugih krajeva Vojvodine. Sa njima su šetali njihovi najmiliji, prijatelji, komšije...
Jasna Brančić, predsednica Društva MS Vojvodine, iznela je podatak da u Pokrajini postoji 14 udruženja obolelih, sa oko 1.000 članova, od kojih je kikindsko najmlađe.
- Broj obolelih od multipla skleroze je sigurno višestruko veći jer ne postoji zvaničan Registar obolelih. Osnovna poruka ove šetnje jeste da se ljudi ohrabre i priključe udruženjima u svojim sredinama. Ovo je način da razbijemo sve barijere, bilo da su arhitektonske ili socijalne - poručila je ona i nastavila:
- Takođe, ovo je prilika da oboleli saznaju gde i kome treba da se jave kako bi ostvarili pravo na pravovremeno lečenje. Rehabilitacija je veoma značajna. U manjim sredinama, ljudi se zatvaraju. Prisutni su izopštenost i osećaj manje vrednosti. Bolest je nepredvidiva. Ne zna se kad, u kojoj meri i na kom mestu će da ispolji prisustvo - ukazala je Brančić.
Pomešanih osećanja uoči i nakon šetnje bila je i Brankica Miškov, predsednica Udruženja obolelih od multipla skleroze u Kikindi.
- Ovo je bila prilika da da javnosti pokažemo da postojimo i da hoćemo da budemo ravnopravan deo društva. Naše udruženje ima 43 člana, od kojih je petnaestak aktivno. Najmlađa ima samo 23, a najstarija članica 68 godina. Ostali su teško pokretni članovi sa sela. Oni su zatvoreni i to je najveći problem. Zatvoreni su u sebe. Ljudi se sramote svoje bolesti. Mene lično nije sramota, bilo da koristim štap ili šetalicu. Pojavljujem se na svim mestima. To i jeste cilj našeg okupljanja. Želimo da pokažemo ljudima da nije sramota biti bolestan - poručila je Miškov.
Podršku prvoj MS šetnji u Srbiji pružili su resorno ministarstvo, Kulturni centar i grad Kikinda. Mladen Bogdan, predsednik gradske Skupštine, ocenio je da je ovo bila prilika da se sa leđa obolelih od multiple skleroze skine stigma, ali i ukaže značaj na širenje svesti o ovoj bolesti.
Kurir.rs/S.U.
"INTERES ZA VRAĆANJE U SRBIJU SVE VEĆI" Predsednik Vučić: Oko Božića plan za povratak ljudi iz dijaspore