"NIJE SPOSOBAN DA GOVORI NITI BILO ŠTA SAM URADI" Potresna ispovest glumca o svom bolesnom sinu, zbog njega osnovao i fondaciju
Američki glumac Kolin Farel, pokreće fondaciju u čast svog sina sa Angelmanovim sindromom.
On je za magazin "Pipl", govorio o svom dvadesetogodišnjem sinu, koji pati od ovog retkog neurološkog sindroma i o njihovom zajedničkom životu.
Tokom intervjua, njegov sin Džejms, koji ne ume da govori, sedeo je u dvorištu i igrao se sa svojom negovateljicom. On uspostavlja kontakt očima sa novinarkom koja stoji u blizini i odmah baca loptu u njenom pravcu kako bi je uključio u svoju igru.
Džejmsove oči zasvetle su kada je ugledao Kolina, ali to nije ništa u poređenju sa primetnom toplinom u grudima njegovog oca kada oni oko njih tako slatko reaguju na njegovog sina.
"Želim da svet bude ljubazan prema Džejmsu," rekao je glumac pa dodao: "Želim da se svet prema njemu odnosi sa ljubaznošću i poštovanjem."
I to je, na kraju, pokretačka snaga Farelove odluke da otvori svoj dom i po prvi put detaljno razgovara o svom životu sa sinom. U septembru će napuniti 21 godinu, Džejms (kojeg Farel deli sa bivšom, manekenkom Kim Bordenave) i ostaće bez mnogih pogodnosti podrške koji se pružaju porodicama sa decom koja imaju posebne potrebe.
"Kada vaše dete napuni 21 godinu, ono je nekako samostalno. Sve zaštitne mere koje su postavljene, specijalne nastave, sve to nestaje, tako da ostajete sa mladom odraslom osobom koja bi trebalo da bude integrisani deo našeg modernog društva i često je ostavljena," ispričao je Farel u intervjuu.
Da bi pomogao da se premosti taj jaz, glumac sada pokreće Fondaciju Kolina Farela da pruži podršku odrasloj deci koja imaju intelektualne teškoće kroz zastupanje, obrazovanje i inovativne programe.
"Ovo je prvi put da govorim o tome, i očigledno je jedini razlog zašto govorim to što ne mogu da pitam Džejmsa da li želi da uradi ovo," rekao je glumac.
(Kurir.rs/Stil/J.M.)
Bonus video:
TAČNO U 18.30: Predsednik Aleksandar Vučić o svim aktuelnim i važnim temama za Srbiju