Novo otkrić bi moglo da vodi ranijem postavljanju dijagnoze, objavio Ingrid Šefer, sa Melburnškog univerziteta

MELBURN - Jedna međunarodna studija kojom su rukovodili australijski naučnici, identifikovala je gen koji je u vezi s čestim oblikom epilepsije, što bi moglo da vodi ranijem postavljanju dijagnoze, objavljeno je danas.

Vođa istraživanja Ingrid Šefer, sa Melburnškog univerziteta, ističe da su naučnici već ranije otkrili jedan broj gena u vezi sa epilepsijom, ali su oni bili karakteristični za retke porodice u kojima veliki broj članova pati od te bolesti, izveštava AFP. Posebnost gena koji je identifikovao australijski tim je u tome što je verovatno karakterističan baš za one epileptičare kod kojih ne postoji porodična istorija te bolesti.

Ovaj gen je od važnosti za obolele od tzv. fokalne (parcijalne) epilepsije, koja pogađa samo jedan deo mozga i utiče na deo tela koji on kontroliše. Osim australijskih, u ovom istraživanju su učestvovali i evropski i kanadski naučnici.
Među ispitanicima je, pored Australijanaca, bilo i Španaca, Italijana i Izraelaca.