Trisomija 13 je hromozomski poremećaj koji može dovesti do više urođenih anomalija koje za posledicu imaju teška fizička i mentalna oštećenja

Metju Kartmil pati od retkog stanja od kog 90 odsto beba umre u prvih pet dana života. Iako prognoze nisu bile ni malo dobre, ovaj dečak dočekao svoj prvi rođendan.

Tokom trudnoće Keri i Stjuart Kartmil iz straha su odbili genetske testove jer su se bojali da to može da dovede do spontanog pobačaja. Ipak, da nešto nije u redu, doktrori su znali čim se Metju rodio. Keri je poslata na hitan carski rez pet nedelja pre termina, a dva dana po rođenju, urađeni su genetski testovi. Rezultati su stigli tri nedelje kasnije. Utvrđeno je da Metju ima trizomiju 13.

metju-kartmil-beba-cudo.jpg
Foto: Profimedija

"Bili smo prestravljeni kada smo dobili rezultate", rekla je njegova mama.

Trisomija 13 je hromozomski poremećaj koji može dovesti do više urođenih anomalija koje za posledicu imaju teška fizička i mentalna oštećenja.

metju-kartmil-beba-cudo.jpg
Foto: Profimedija

Ovaj poremećaj javlja se jako retko, a Metju je trenutno jedina osoba u Irskoj koja ga ima. Bolest utiče na srce, mozak, kičmenu moždinu, vid i mišiće i izaziva brojne fizičke anomalije, kao i ozbiljne intelektualne smetnje.

U prvoj godini svog života Metju je proveo 170 dana u bolnici uz svakodnevne analize i preglede pedijatara, neurologa i drugih lekara specijalista.

metju-kartmil-beba-cudo.jpg
Foto: Profimedija

Ipak roditelji ne žele da se predaju. Iako su male šanse da vodi normalan život, Keri i Stjuart su odlučni da dokažu svima da greše, a kažu da Metju raste i jača svakog dana.

"Metju sada češće radi sa fizioterapeutom i već vidimo pozitivne znake. Nadamo se da ćemo uspeti da mu nabavimo senzorne igračke, tako da može da uživa i da se igra kao svaka druga beba", nada se njegova mama.

metju-kartmil-beba-cudo.jpg
Foto: Profimedija


Dejli mejl