Kombinacija antitela dugog dejstva za prevenciju koronavirusa kompanije AstraZeneka, zadržala je neutrališuću aktivnost protiv omikron soja, pokazuju podaci iz nove studije.

Podaci, dobijeni testiranjem na pseudovirus pune varijante omikrona protiv ove kombinacije antitela, pružaju dodatne pretkliničke dokaze koji pokazuju da lek zadržava aktivnost protiv svih dosad testiranih varijanti koje izazivaju zabrinutost. Studiju su nezavisno sproveli istraživači američke Uprave za hranu i lekove (FDA), Centra za procenu i istraživanje bioloških preparata. Rad je podržan od strane istraživačkih fondova američke vlade.

Mene Pangalos, izvršni potpredsednik, BioPharmaceuticals R&D, AstraZeneca, rekao je: „Ova studija pokazuje da ova kombinacija antitela zadržava neutrališuću aktivnost protiv varijante omikron. Kombinovanjem dva moćna antitela sa različitim i komplementarnim aktivnostima protiv virusa, lek je dizajniran da izbegne potencijalnu otpornost sa pojavom novih varijanti SARS-CoV-2. Ovo je prvo antitelo dugog dejstva koje je dobilo odobrenje za hitnu upotrebu u SAD za profilaksu pre izlaganja COVID-19, pored odobrenja u drugim zemljama, a u toku su i razgovori sa regulatornim telima širom sveta vezano za upotrebu ovog leka i u lečenju COVID-19.”

Podsetimo, ova kombinacija antitela je dobila odobrenje za hitnu upotrebu u SAD u decembru 2021. godine za profilaksu (prevenciju) COVID-19 pre izlaganja kod ljudi koji imaju umereno do teške forme imunoloških oboljenja zbog zdravstvenog stanja ili imunosupresivnih lekova i koji možda nemaju adekvatan imuni odgovor na vakcinaciju protiv COVID-19, kao i one osobe kojima se vakcinacija protiv COVID-19 ne preporučuje.

Očekuje se da će prve doze u SAD biti dostupne za nekoliko dana.

Smatra se da je oko 2% globalne populacije izloženo povećanom riziku od neadekvatnog odgovora na vakcinu protiv COVID-19. Novi dokazi pokazuju da bi zaštita ugroženog stanovništva od dobijanja COVID-19 mogla pomoći u sprečavanju evolucije virusa koji je važan faktor u pojavi novih sojeva.

Promo