Dečko boluje od teške bolesti septičke granulomatoze, retke bolesti, koja se ne leči u Srbiji

Miroslav Francuski ima 26 godina i ne može da mrdne iz kreveta jer boluje od urođene i veoma teške imunološke bolesti - septičke granulomatoze. Ovo retko oboljenje manifestuje se vodom u trbuhu, skupljanjem gnoja po celom telu i glavi i opštom slabošću.

- Moj sin je pokušao lečenje u raznim bolnicama u Srbiji, ali pošto je njegova bolest teška i retka, u Srbiji još nema leka. Pre dve godine njegovo zdravlje se pogoršalo i naši lekari su ga otpisali. U veoma kritičnom stanju prebacili smo ga kolima Hitne pomoći u Univerzitetsku kliniku u Minhenu, koja jedina leči njegovu bolest, ali o našem trošku.

Bio je 30.000 evra. Požrtvovanošću lekara i njihovom borbom, koja je trajala dva i po meseca, Miroslavu je spasen život. Lekari su tada konstatovali da je nemarno lečen u Srbiji i da ima sepsu - priča majka Miroslavka Francuski.
Nažalost, njen suprug Aleksandar iznenada je umro, tako da je porodica ostala bez jedinog hranitelja.

- Zbog iznenadnog gubitka oca, Miroslavljevo stanje se pogoršalo, pa je odlazak u Minhen neophodan, a sve naše finansije su iscrpljene. I pored novih troškova koji tek nailaze, mi smo ostali dužni bolnici u Minhenu još 6.000 evra, pa je pitanje da li će mog Miroslava uopšte i primiti na dalje lečenje dok ne platimo dug.

Zato molim sve ljude dobre volje da svojim prilogom pomognu koliko mogu da prikupimo 20.000 evra i time produžimo život mom sinu - priča uplakana majka.

Kako da pomognemo Miroslavu

Broj dinarskog tekućeg računa kod Razvojne banke Vojvodine a. d. Novi Sad,
Miroslavka Francuski
335000000038473362
Devizni račun:
Miroslav Francuski
IBAN RS35335003020023550537
SWIFT RBVORS22