Zbog manjka terapije za sve obolele njima je svakodnevno ugroženo zdravlje

U Srbiji oko 500 ljudi boluje od hemofilije, retkog naslednog poremećaja koji se manifestuje spontanim krvarenjima u zglobovima, mišićima i unutrašnjim organima. Pacijenti koji boluju od nje krvare duže nego zdrave osobe jer se u njihovoj krvi ne nalazi dovoljna količina faktora koagulacije - onog koji pomaže u zgrušavanju krvi.

Da bi se popravio položaj obolelih od ove teške bolesti, Srpska lekarska grupa za hemofiliju organizuje stručne lekarske sastanke, pod nazivom "Sveobuhvatno zbrinjavanje osoba sa hemofilijom". Poslednji je održan u Vršcu, s ciljem da omogući isti kvalitet lečenja osoba sa hemofilijom u svim delovima Srbije.

Dr Dragana Janić objasnila je da je lečenje hemofilije skupo, a ako nije blagovremeno, postaje još skuplje i ugrožava se život pacijenata.

- Organizovanjem stručnih sastanaka želimo da upoznamo kolege širom zemlje s principima lečenja ovog retkog oboljenja i da ih povežemo s kabinetima za lečenje koji postoje u Beogradu, Novom Sadu i Nišu, a uskoro i u Kragujevcu - istakla je Janićeva.

Predstavnica Udruženja hemofiličara Srbije i majka deteta obolelog od te bolesti Tatjana Marković rekla je da su radionice od neprocenjivog značaja za pacijente i njihove porodice.

- Neadekvatnim lečenjem, usled manjih količina leka, oboleli od hemofilije svakodnevno se suočavaju s brojnim problemima, što je naročito izraženo u malim mestima. Stručni sastanci i radionice omogućavaju svim pacijentima da iznesu svoje probleme, direktno postave pitanja lekarima, upoznaju se sa savremenim metodama lečenja i s pravima koja kao pacijenti imaju - rekla je Markovićeva.

Za hemofiliju postoji lek koji efikasno zaustavlja krvarenje, a njegovom redovnom primenom ona može potpuno i da se spreči. Ipak, lečenje nije nimalo jednostavno i zahteva tim stručnjaka. Ako nije tako, može da se dogodi da oboleli već od 20. godine postanu invalidi, vezani za kolica.