Sprečimo da Petar postane nepokretan

Petar Pavlović (39) živeo je srećnim i skladnim životom sa svojom suprugom Dušicom dugo godina. Gradili su svoj život na osmesima i veselim porodičnim događajima, a najlepši od svih za njih su svakako bila rođenja dece, ćerke Maje a zatim i sina Lazara. Međutim, porodična idila urušila se krajem 2009, kad je Petar osetio slabost mišića, njihovo trzanje i grčenje, koje nikako nije prestajalo. Ubrzo se ispostavilo da su to bili prvi simptomi bolesti, takozvane amiotrofične lateralne skleroze (ALS), oboljenja koje pripada grupi neuroloških bolesti, a zahvata gornje i donje motorne neurone, zbog čega pacijenti vremenom gube pokretljivost.

Vest da Petar boluje od ALS on i njegova porodica primili su veoma teško. Međutim, znali su da moraju da se drže zajedno kako bi pobedili kobnu bolest i uspeli u tome da se on oseća dobro. Ipak, doktor im je u jednom trenutku rekao da Petrovo stanje ne obećava - da je u njegovom slučaju ALS izuzetno progresivan, zbog čega mu odumiru svi mišići koje može samovoljno da pokreće.

- Tračak nade da će mu biti bolje pojavio se kad su nam lekari pomenuli jedan lek koji do tada on nije koristio. Međutim, vrlo brzo nam se svet ponovo srušio, jer on nije pomogao mog suprugu, već je njegovo stanje znatno pogoršao. Zbog toga je prestao s tom terapijom, pa sada uzima isključivo vitaminske injekcije i lekove. Oni su veoma skupi, a mi moramo sami da ih plaćamo - rekla je Petrova supruga Dušica.

Prema njenim rečima, zbog teškog zdravstvenog stanja Petar je bio prinuđen da ode u invalidsku penziju, koja iznosi svega 16.000 dinara.

- Od tog novca, nažalost, izdržavamo celu porodicu, a bolest velikom brzinom osvaja njegov organizam. On sada više nije u stanju da provede ni deo dana samostalno, bez moje pomoći - istakla je Dušica.

Svetla tačka u životu ove porodice je saznanje da Petar može delimično da se izleči u bolnici u Kini koja sprovodi njemu neophodne tretmane, ali im je za to potrebno oko 30.000 evra, koje ne mogu sami da sakupe.