Na rođenju je ova hrabra devojčica bila dugačka samo 28 centimetara, a njena težina je iznosila jedan kilogram i 100 grama. Osam meseci posle dolaska na svet lekari su postavili dijagnozu - primordijalni dvorfizam, retko oboljenje od kojeg boluje oko 100 ljudi na svetu.
Kenadi je danas visoka jedan metar, a problemi sa disanjem i poremećaj u ishrani samo su neke od nuspojava bolesti koje Kenadi mora da izdrži.
Kako je njena mama Brijen izjavila, lekari su joj nakon rođenja ćerke saopštili da će živeti samo nekoliko dana.
Kenadi nije odustala od škole, pobeđuje određene poteškoće u učenju, ali nastavlja dalje. Uprkos činjenici da su njen kosti jako krhke ona se bavi mnogim sportovima, između ostalog plivanjem i hokejem.
"Ona je jedno velikodušno i brižno biće, puno ljubavi koju deli sa svima", rekla je devojčicina mama. Kenadi ima divan osmeh, a njeni roditelji se nadaju da će njihova ćerka uvek imati razloga za sreću!
"Ona je dobra sestra. Ponekad kada smo u parku i kada su druga deca zlonamerna, odem do njih i pitam ih šta misliš da si ti takav da li bi voleo da se ljudi i prema tebi tako ponašaju", rekao je njen brat koji je ponosan na nju.