SAD: Samo pouzdane duvanske alternative mogu na tržište

Američka Agencija za hranu i lekove (FDA) odbila je zahtev (RTF) kompanije JD Nova Group LLC za komercijalizaciju njihovih približno 4,5 miliona proizvoda (Pre Market Tobacco Authorisation – PMTA), zbog nedostatka kompletne dokumentacije koje novi duvanski proizvodi moraju podneti pre izlaska na tržište.

Američka agencija za hranu i lekove prošle godine imala je pune ruke posla zbog hitne autorizacije vakcina protiv koronavirusa što je i danas svetska goruća tema, ali i zbog sprovođenja regulacije tržišta duvanskih proizvoda koja je, po nalogu prethodne administracije, započela neposredno pre pandemije.

FDA je od svih proizvođača duvanskih i elektronskih proizvoda na bazi nikotina zatražila da podnesu zahtev za slobodnu prodaju na američkom tržištu. Procedura revizije zahteva traje i dalje, a na adresu FDA su stigle prijave za čak 6,5 miliona proizvoda od preko 500 proizvođača.

Poznato je da je od 2019. godine do danas PMTA autorizaciju dobio uređaj IQOS kompanije Philip Morris, i to najpre za uređaj 2.4 a prošle godine i za novu seriju IQOS-a. FDA je takođe tokom prošle godine autorizovala IQOS kao proizvod manjeg rizika (MRTP). U obrazloženju takve odluke navodi se da je utvrđeno da IQOS zagreva, a ne sagoreva duvan, te da se korišćenjem ovog uređaja značajno smanjuje proizvodnja štetnih i potencijalno štetnih hemikalija, kao i da naučna istraživanja potvrđuju da potpuni prelazak sa klasičnih cigareta na IQOS umanjuje izloženost organizma štetnim i potencijalno štetnim materijama.

Centar za kontrolu duvanskih proizvoda pri FDA insistira na rigoroznoj kontroli proizvoda na bazi duvana ili nikotina koji se prodaju na ovom tržištu.

Iako autorizacija duvanskih proizvoda ne znači da su ovi proizvodi u potpunosti bez rizika, postupak pregleda osigurava da je puštanje na tržište proizvoda u skladu sa zaštitom javnog zdravlja, uzimajući u obzir rizike i koristi za stanovništvo u celini.